临床资料: 女，26岁，体检发现十二指肠二处片状多个息肉样隆起，表面光滑。
临床资料: 患者男，67岁，于3月前发现左颈部局部肿大，约5cm*5cm大小，质地稍硬，滑动感差，无发热、头晕、头痛等不适，拟“颈部肿物性质待查”收入院 。 查CT示：左侧胸锁乳突肌内侧及颈部肌间隙占位性病变（富血供），周围数个小及轻度肿大淋巴结，考虑神经源性肿瘤，颈动脉体瘤可能，其他待除。
临床资料: 患者，男57岁，于2月前无明显诱因出现持续性鼻塞流涕，无鼻部外伤史，无头疼头晕，无鼻涕血丝嗅觉减退，无耳鸣听力下降，口服感冒药无缓解，口服“消炎及滴鼻药”鼻塞症状好转，但反复，着凉及天气变化时明显。 辅助检查：电子鼻咽喉镜检查示：双侧下鼻甲粘膜糜烂，见血迹，鼻咽部粘膜光滑，未见明显新生物，咽后壁慢性充血，咽后壁和舌根有少许淋巴组织增生，双侧声带光滑，运动正常。 鼻窦CT平扫示：鼻中隔稍偏曲，双侧上中下鼻甲未见明显增厚，鼻道通畅，右侧上颌窦粘膜稍增厚，左侧上颌窦，筛窦，额窦及蝶窦气化良好，粘膜无增厚，各窦壁骨质未见明显异常。 查体：外鼻无畸形，鼻粘膜稍充血，双下鼻甲肥大，鼻中隔左侧偏曲，双中鼻道见少许粘涕，副鼻窦无压痛。鼻中隔左侧前端见突起，大小约1.5cm，与周边组织界限清楚。 生化检查：HIV及梅毒螺旋体均阴性，抗EBVV抗原IgA抗体阳性。 术中所见：左侧鼻腔前端较狭窄，鼻中隔向左侧C型偏曲，双侧鼻甲肥大，双侧鼻道见少许清涕分泌物。左侧鼻中隔前端见肿物，大小约1.5*1.5cm，呈增生状。 大体所见：左侧鼻中隔肿物：灰白灰褐组织一块，大小1*0.8*0.8cm。
临床资料: 男性，69岁，发现颈部肿物3个月。患者无其他不适，无发热，盗汗等。体重减轻3斤。 PET-CT：全身多部位多发淋巴结浸润；右下肺叶浸润；鼻咽左侧壁及双侧扁桃体浸润。 EBV-DNA：4.11*10^5copies/ml 送检标本为：”右侧颈部淋巴结穿刺活检“。
临床资料: 男，47岁，于2019.4月在外院行“右侧腹股沟、囊区巨大肿物，右睾丸，精索高位、大隐静脉高位、右侧腹股沟淋巴結浅群切除”术后病理考虑软组织来源的恶性肿瘤，外出会诊考虑恶性纤维组织细胞瘤 (未分化肉瘤)。8月余前右侧腹股沟区发现一约蚕豆大小肿物，近3月来肿物逐渐增大，今年10月就诊我院。 影像检查：结果考虑右腹股沟区及阴囊占位，复发可能。 大体所见：“腹股沟肿物切除术腹股沟皮瓣转移术+阴囊病损切除标本”，右腹股沟肿物：带皮肤组织一块，切开见一肿物，大小7X6cm，切面灰白，质稍硬。阴囊肿物：带梭形皮肤一块，切开见一肿物，大小8x7cm，切面灰白，质稍硬，富含粘液。
临床资料: 男，31岁，左膝关节肿痛3月余，加重2周。 MRI示：左侧胫骨近端见偏心性、膨胀性骨质破坏，局部见混杂T1混杂T2异常信号影，范围约6.7cm×8.0cm×8.2cm，病灶内见多发囊样分隔影，局部骨皮质变薄，部分区域皮质连续性中断；病灶旁软组织内见不规则片状长T2信号影，余骨质信号未见异常。
临床资料: 男，60岁，以”胸痛2年伴后背痛1月余“为主诉入院，既往有肺结核，高血压，”肠息肉切除术“及”阑尾切除术“等病史， CT颈部平扫+增强：右后上纵隔占位，考虑1.肺癌 2.神经源性肿瘤 3.淋巴瘤 4.其他纵隔肿瘤。
临床资料: 患者，男，6岁，以“无意间发现左小腿肿物1月”，花生米大小，无红肿、疼痛。 彩超示：左小腿外侧肌层低回声，考虑血管瘤？神经纤维瘤？ MRI：提示“左侧小腿比目鱼肌内、比目鱼与腓肠肌间隙、腓肠肌表面多发富血供病变，边界部分欠清，考虑为间叶源性肿瘤（肉瘤或朗格汉斯组织细胞增多症）或神经源性肿瘤（恶性神经鞘膜瘤或PNET），结节性筋膜炎待除”。余左小腿肌群及胫腓骨骨质未见异常信号及强化灶。右侧小腿未见明显异常。
临床资料: 患者，女，21岁，下腹部胀痛一年 辅助检查：1.血清学检查：AFP、CEA、CA125 CA199均正常。2.彩超腹盆腔巨大混合性占位，大小约40*22*11cm，边界尚清 大体检查：肿物大小36*26*14cm，表面爬行一段输卵管，长9cm，管径0.8cm，肿物切开囊实性，多房，部分囊腔内含咖啡色液体，部分囊腔内含灰白胶冻样物，实性区域灰白、质中、局部伴坏死。 余无特殊。
临床资料: 患者，女，46岁，以“经量增多半年余”为主诉入院。 影像：外院阴道彩超：子宫增大伴多发实性结节，大者粘膜下肌瘤不能排除（大小约5.0×4.85cm）。我院盆腔MRI平扫+直接增强：子宫呈前倾位，子宫腔内见一巨大混杂长T1长T2信号影，正常宫腔显示不清，大小约为7.1cm×6.0cm；肌层及浆膜下尚见多发类圆形等T1信号，T2WI上部分病灶为不均匀低信号，较大者两病灶分别约4.5cm×4.9cm及2.8cm×2.3cm；子宫外膜完整，考虑子宫多发肌瘤，部分病灶变性。
临床资料: 女，27岁，足月妊娠剖腹产，术中探查子宫时偶然发现宫体肌间结节，初步诊断：宫体肌间占位：平滑肌瘤？于2020年10月11日入院，行子宫下段横切口剖宫产术子宫结节切除术。 术中所见:术中探查宫腔中后壁可见大小约1*2cm肌瘤样突起，灰白灰黄色。 肉眼所见：结节状肿物一块，大小约1.8*1.2*0.6cm，无包膜，切面灰白偏黄，质中。
临床资料: 病史：女，57岁，以“绝经后阴道流液1年余，发现子宫占位10天” 为主诉入院。 辅助检查：我院彩超：子宫增大，内见一低回声团块，大小约6.1cm×4.6cm×5.3cm，界欠清，回声不均，内见丰富血流信号。 术中所见：子宫增大，表面光滑，浆膜面未见肿瘤侵犯，剖探标本：子宫内膜光滑，内膜粘膜层新生一肿物，大小约6cm*5cm*4.5cm，质地软，黄色，分界清，蒂部少许与子宫内膜相连，余内膜光滑，宫颈完整外观无异常。 巨检：全子宫切除标本一份，宫颈长1.8cm，宫颈外口直径2.5cm，外口黏膜尚光滑，切面灰白，质中；宫体大小9.0*7.0*6.0cm，宫腔深5.5cm，宫内膜菲薄，肌壁厚1.5-2.0cm。于右宫底宫腔见一隆起结节，大小5.6*4.9*3.8cm，带蒂，蒂长1cm，直径0.5cm，肿物切面灰白质软。 巨检：次全子宫：灰白灰黄条索状组织一堆，总大小13*11*2.5cm,灶区可见灰白、灰黄色伴出血，大小约3.8*3*2cm，切面质韧、编织状，内膜厚约0.2cm。内膜下见一灰黄区，范围3*3*1cm，质偏软。
临床资料: 患者，男，38岁，以'发现右肾占位10余天'为主诉入院。 外院全腹彩超'1.右肾囊性肿物。2.脾脏肿大。3.门静脉、左肾、双输尿管、膀胱、前列腺、胰未见明显异常。 双肾CT平扫+增强示1.右肾占位.2.脾脏增大
临床资料: 患者，55岁，男，以“反复左侧腹部疼痛2天”入院。2天前无明显诱因出现左侧腹部疼痛，程度剧烈，呈阵发性，无向他处放射，无尿痛，伴有肉眼血尿，无反复发热，无排尿困难。就诊厦门市第三医院，行腹部CT：1.右侧输尿管移行处结石2.左侧输尿管膀胱壁内段结石3.双侧肾盂结石。建议手术，予止痛处理，1天余腹痛症状再次出现，就诊我院，予“哌替啶”止痛抗感染等对症处理，疼痛症状较前缓解。今为求进一步治疗，求诊我院，门诊拟”左侧输尿管结石”收入院。 入院后行：右侧经皮肾镜输尿管内切开术（肾盏内切开）+右侧经皮肾镜超声碎石取石术+右侧经皮肾穿刺造瘘术+右侧经皮肾镜活检术+右侧经尿道输尿管插管术+电子膀胱镜检查。送检组织为术中夹取肾盂结石周围肉芽组织一块。 大体所见：（右侧肾盂粘膜）淡棕碎组织4粒，直径0.2-0.4cm，实性，质中。
临床资料: 患者，男性，68岁，入院前2年无明显诱因出现排尿困难，夜尿增多，4-5次，量少，偶伴尿频、尿急，并渐出现排尿，费力，无肉眼血尿；近两年反复发作，近2周症状加重，夜尿增多，5-6次，伴尿频、尿急、尿痛，无肉眼血尿；tPSA：17.610ng/ml；既往无其它肿瘤病史。 影像学： 彩超示：前列腺内外腺交界处多发强回声病变，钙化灶？前列腺重度增生。 MRI示：前列腺中央部至右侧外周带信号并强化异常，前列腺癌待除外，请结合临床。前列腺体积增大，考虑为前列腺良性增生。 肉眼：（前列腺及精囊）前列腺切除标本一份，大小5.5*5.5*4.5cm，被膜完整，表面结节状，较粗糙。切面见一结节，大小4*3.5*2.5cm，灰白灰黄色，质中，部分区粘液样变，质软,累及右侧前列腺，部分累及左侧前列腺，右侧局灶被膜破碎。其旁见左输精管长3.8cm，管径0.5cm，右输精管长3.5cm，管径0.5cm。左侧精囊腺大小2.2*1.6*0.7cm，右侧精囊腺大小1.8*1.0*0.4cm，被膜完整，切面灰褐色，质中，呈迷宫样。
临床资料: 病史：女性，45岁，发现右侧乳腺肿块2月余。 影像：右乳头下方肿块考虑：结节状小叶增生或炎症肿块可能，肿瘤待排，建议活检。 大体：右乳肿块一块，大小7.5x6x4cm，切面见一灰白色肿物，直径5cm，切面灰白灰褐色，质地韧，与周围组织界限尚清。
临床资料: 病史：患者，女，60岁。入院前4月余无意间发现右乳一肿物，约“龙眼”大小，4月余来，肿物持续存在。 乳腺彩超：右侧乳房内下象限腺体层低回声结节，BI-RAIDS 4A类。
临床资料: 患者女，33岁，10余年前发现左侧乳房偏大，半年前自觉症状加重；既往“重症肌无力”病史及胸腺切除手术史。体格检查：双侧乳房不对称，左侧明显大于右侧，无皮肤外观改变，无乳头内陷、溢液等，触诊肿物质软，活动尚可，境界不清，无明显压痛。 大体：左侧乳腺组织4块，总大小20*20*5.5cm，切面部分灰白，部分灰红，质中。
临床资料: 患者，女，39岁，以“反复咳嗽伴气喘2年。”为主诉入院。 2年前始出现咳嗽，伴气喘，自行服药治疗，具体不详，症状无明显好转，20天前就诊我院门诊，查胸部CT： 右肺上叶及左肺多发磨玻璃影，感染性病变可能，其他待除，建议治疗后复查。临床予“头孢克洛、孟鲁斯特、莫西沙星、多索茶碱、依巴斯汀”等治疗后，症状无明显改善，后就诊当地医院查胸部CT提示“肺结节”，就诊我院。既往体健。职业： 水泥工。查体：神志清楚，轻度贫血外观，口唇稍苍白，余未见明显异常。辅助检查：ANA+ENA (含DSDNA) ： 抗核抗体26 IU/ml，天然SSA 抗原(60kDa)+(19)，结核感染T 细胞检测：结核杆菌感染判断阴性，溶血病三项试验、G 试验、ANCA(MPO+PR3)+GBM、冷凝集试验： 均阴性。其余大致正常。胸部CT：双肺支气管血管束规整，右肺上叶及左肺上叶尖后段、前段、下叶背段、后基底段见多发大小不等斑片样、结节样磨玻璃影，大者大小约为7.4mm×5.5mm。眼科会诊查体：双眼睑板腺开口脂质阻塞，睑缘肥厚，结膜无充血，双眼角膜透明，前房清、适中，瞳孔圆，对光反射存在，晶状体透明。泪液分泌功能试验示：右眼6mm，左眼16 mm。诊断： 双眼睑板腺功能障碍。
临床资料: 患者，女，55岁，以“咳嗽、咳痰伴胸闷2月余”为主诉入院。胸部CT增强提示“右肺下叶磨玻璃结节，考虑微浸润腺癌可能性大”。 大体所见：（右下肺结节1）邻近胸膜下见一结节，大小0.5cm×0.5cm，灰褐色，界限尚清，质中。（右下肺结节2）距胸膜下0.8cm处见一结节，大小0.6cm×0.5cm，灰褐色，界清，质中。
临床资料: 患者男，52岁，发现右肺占位半月余 CT：右肺门体积增大，右肺上叶近肺门区及邻近纵膈内可见欠规则形团片状类似软组织影，范围约6.7×4.6cm，考虑右肺上叶中央型肺癌累及纵膈
临床资料: 患者，男，48岁，以“体检发现肺占位6天”为主诉入院。入院肺部CT增强：右纵隔占位，最大截面77*76mm，考虑淋巴瘤可能，右肺上叶结节，转移瘤可能，最大截面26*21mm，边缘可见毛刺，双锁骨上多发淋巴结肿大，吸烟30年，1包/日。予行右锁骨上淋巴结穿刺活检一条，及气管镜右上叶尖段开口见新生物完全堵塞，表面凹凸不平，镜身不能通过，取活检3粒。
临床资料: 女，3岁，以”反复发作性左侧肢体无力4个月“为主诉入院，患者缘于4个月前无明显诱因出现左下肢发作性运动不能，近期出现发作性左侧肢体面部抽搐，活动不能。 颅脑CT平扫：右侧顶枕叶可见皮层局限性增厚，呈结节状突起深入脑灰质区，大小约2.4*1.5cm，形态欠规则周边可见钙化影，两侧大脑半球形态对称，脑实质内未见明显异常密度影，双侧侧脑室对称，诸脑沟，脑池，脑室大小形态，密度未见明显异常，中线结构居中，幕下脑干及小脑密度未见明显异常。 颅脑MRI平扫示：右侧顶枕叶局灶性皮层增厚 ，信号异常，T2W1信号低，T1W1呈等高信号，灰白质边缘模糊，深部白质萎缩，余脑实质未见局灶性信号异常。 MRI：右侧顶枕叶形态及信号异常，考虑局灶性脑皮层发育不良（FCD）。
临床资料: 女，56岁，以”言语不清“为主诉入院，缘于入院前1月无明显诱因出现言语不清，对日常事物命名障碍，语速迟缓，交流障碍，无头痛头晕，无恶心呕吐，无四肢无力，无发作性四肢抽搐，无双眼视力下降。2天前就诊于当地医院行头颅CT检查示：颅内占位性病变（左额叶肿瘤），给予对症治疗，未见好转。 个人史：乙肝表面抗原携带者。 MRI：左侧额叶见一边缘尚清楚的团块状病灶，大小约5.2*6.4*5.8cm，病灶内部呈短T1,长T2信号，边缘呈稍长T1，稍长T2信号，DWI呈边缘高信号内部底信号，ADC呈边缘等信号内部高信号，增强后边缘不均匀轻中度花环样强化，周围可见少许斑片状水肿带，呈长T1,长T2信号，邻近脑实质受压，左侧侧脑室及邻近脑沟受压变窄，中线结构右移。大脑半卵圆区，基底节区内可见少许斑点状，斑片状长T1,长T2信号，部分病灶在T2-FLAIR上稍高信号。余部分脑室，沟，池稍增宽。部分筛窦粘膜稍增厚，呈长T2信号。 MRI:结果：1，左侧额叶占位，考虑恶性肿瘤性病变伴出血，高级别胶质瘤可能，转移瘤及其他待排除。2，轻度腔隙性脑梗塞，轻度脑萎缩。3，轻度筛窦炎。 大体：(左额占位）灰白碎组织一堆，总大小2.5*1.5*1cm，灰白，质中。
临床资料: 患者，男，14岁，1小时前无明显诱因出现四肢抽搐，人事不省，呼叫不应，伴双眼上翻，牙关紧闭，无口吐白沫，无二便失禁，上述症状持续约几分钟后自行缓解，神志渐转清，无口角歪斜，流泪，流涎，无头痛，无呕吐，视物模糊，视物旋转，无胸闷，心悸，呼吸困难。 急查颅脑CT阅片见右侧颞叶占位性质待查。 MR示：1，右侧颞叶囊实性占位累及邻近脑膜，延髓左前部囊实性占位，考虑1.多形性黄色星形细胞瘤2.毛细胞性星形细胞瘤3.生殖细胞瘤或其他 2.右上额窦黏膜下囊肿。 术中送检右侧颞叶肿瘤：送检血块及灰黄色碎组织，大小4*4*2cm，质软。
临床资料: 患者，男，55随，以“反复头疼4年，左下肢麻木9个月”为主诉入院 影像学：双侧小脑病症，较大者约3*1.6cm，周围脑组织水肿，局部第4脑室系统扩张；余双侧大脑半球对称，灰白质对比正常，实质内未见明显异常信号。 大体：灰白灰褐碎组织一堆，大小合约5*4*1.5cm。
临床资料: 男，51岁，因“活动后气促1月余”入院。 CT示：前纵隔血管前胸骨后间隙内见一不规则软组织肿块，最大截面约4.7cmx4.5cm，边缘不规则分叶，边界不清，向上抵达主动脉弓上缘水平，向下主动脉根部水平，向后紧贴心包膜，与纵隔大血管关系密切，向前紧贴胸骨，向两侧突入肺野。诊断：前纵隔占位，考虑胸腺瘤可能性大，淋巴瘤待排。 行“前纵隔肿物扩大切除术”。 大体检查：“前纵隔肿物”不规则组织一块，大小13x13x1.8cm，切面灰黄，局部结节状，可见多个囊腔，囊腔大小0.2-1cm。
临床资料: 男，60岁，缘于入院前2月无明显诱因出现进食受阻，以干硬食物明显，尚能如常进食，无其他不适，初末予重视及诊疗，症状反复无改善。1月前于当地医院查“胃镜示食管中段占位”，建议转上级医院，遂就诊我院，行“内镜下食管黏膜下剥离术（ESD）”，术中见：食管于距离门齿26-36cm见黏膜粗糙糜烂，环管腔约4/5周，予Dual-knife标记病灶边缘，后于基底部注射美兰-生理盐水，基底部隆起满意后，予内镜黏膜下剥离术，术中见局部黏膜下层粘连层次不清。 术后病理：（病理号202028155）（距门齿26-36cm）：送检食管ESD标本，鳞状上皮呈高级别上皮内瘤变，伴癌变，为中分化鳞状细胞癌，侵及黏膜固有层，未见明确脉管及神经侵犯，手术标本环周切缘呈低级别上皮内瘤变，底切缘未见癌浸润。 胸腹部增强CT：1、食管中段部分管壁增厚，2、双肺部分肺气肿，双肺少许慢性炎症，伴部分炎性肉芽肿形成。 本次入院检查： 数字胃镜：检查所见：食管：距门齿28-35cm见官腔狭窄，超细内镜未能通过，后予内镜导丝引导下行球囊渐次扩张至15mm，局部撕裂穿孔。 术前八项正常。 巨检：（食管）食管切除标本一份，已被完全切开，食管长11cm，管径1-1.7cm，外膜面见脂肪粘连，两侧切端均带吻合钉，距一切端2.5cm，距另一切5.5cm，于管腔内见一溃疡，大小2.5cm*1.5*0.5cm，无包膜，界不清，切面灰白，细颗粒状，质中，占据全管腔。
临床资料: 患者，男，51岁，患者于1月余前体健查腹部彩超：右肾内等回声团，考虑占位性病变，MT待排。平素无尿频、尿急、尿痛、排肉眼血尿，无腰痛，无乏力等不适。 既往史：30余年前在福建省立医院行阑尾切除术，术后恢复良好。 辅助检查：2020-06外院检查：腹部彩超：1、甲状腺左叶结节伴钙化，ACR T1-RADS：5类，建议外科诊治；甲状腺多发结节，ACR T1-RADS：3类，建议定期复查；2、轻度脂肪肝；3、左肾囊肿；4、右肾内等回声团，考虑占位性病变，MT待排，建议MRI增强检查； 2020-07福建省立医院行肾MR（平扫+增强））：1、右肾外上部肿瘤，考虑为肾癌（外生型）；2、左右肾多发小囊肿。 术中冰冻：“左侧甲状腺冰冻标本”：甲状腺微小乳头状癌（2灶，直径分别为0.5cm和0.2mm），无包膜，浸润性生长，背景为结节性甲状腺肿。 术中所见：肾脏背侧面近上极处一外生性肿物，大小约4.5X4.5cm，表面光滑、包膜尚完整，游离肾脏背侧面至肾上极处，见肿物与肾周脂肪及腹膜周围组织粘连严重。 大体所见：不规则肾组织一块，大小5.0x4.0x2.0cm，切面见一灰黄灰褐色肿物，大小4.0x4.0x3.0cm，周围组织界欠清，周围仅见少许肾组织，皮髓界限不清，其余未见明显异常。
临床资料: 患者，男，27岁，以”发现左口底无痛肿物1月“为主诉入院。缘于1月前无明显诱因发现左口底一肿物，无疼痛，无麻木，无触痛，舌运动正常，无头晕，头痛，无鼻塞鼻出血，无午后低热史，无渗血，渗液等。3周前就诊福建医科大学附属口腔医院，考虑口底占位性肿物。舌根部 MR检查示：1。左侧舌体异常信号灶，考虑MT可能性大伴双侧颈部及颌下淋巴结肿大，2.左侧下颌骨异常信号影，转移？炎症？ 专科检查：颜面部基本对称，表面皮肤未见明显破溃，颌面部未触及明显肿大淋巴结。双侧耳屏前区无压痛，张口度，张口型正常。口内查：恒牙列，口腔卫生一般，左下颌32-37牙对应口底区可见一肿物，大小约4.0*2.5cm,无明显压痛，肿物质中，基底浸润，边界不清，未过中线，舌活动正常，无舌体麻木感，双侧腮腺导管口及颌下腺导管未见红肿，溢液，口腔其他粘膜无糜烂溃疡，未扪及明显硬性包块。咽不红，双侧扁桃体未见明显肿大。 大体检查：（口底肿物）不规则组织一块，大小1.1*0.7*0.5cm，切面灰白质中。
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