中国医科大学附属第一医院

临床资料:   病史: 女,55岁,体检发现左侧附件区肿物直径约12cm。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:41:24
诊断依据: 1.肿瘤位于附件区(阔韧带内),边界尚清晰,有部分包膜 2.组织结构:肿瘤细胞呈管状,网状,多囊状及实性排列,未见显著坏死 3.细胞形态:小-中等大小,管腔内立方或矮柱状,似“支持细胞样”;细胞核呈圆形,椭圆形或纺锤形,未见明显核仁或细胞核显著异型性 4.局部管腔内可见嗜酸性分泌物 5.腔周有玻璃样变样基底膜样物质 免疫组化特点: 阳性表达:CK(+),CR(+),WT-1(+),Inhibin-a(+), Ki-67阳性率低 阴性表达:EMA(-),GATA-3(-),CD10(-),SF-1(-),PAX8(-),ER(-),PR(-),P53(野生型)

中国医科大学附属第四医院

临床资料:   女,40岁,发现外阴肿物一周,肿物位于皮下,直径1.5cm,有部分包膜,切面灰白质中等.

女性生殖病理

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中国医科大学附属盛京医院

临床资料:   病史:女 46岁 月经不规律9个月,外院宫腔镜检查,病理回报:子宫内膜非典型增生,部分恶变。 送检标本:全子宫:已剖开,宫颈光,内膜见息肉样隆起0.5厘米两处,内膜广泛取材,肌壁间浆膜下见肌瘤结节1-5厘米3个,切面白韧。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:32:03
诊断依据:子宫内膜腺体呈较广泛乳头状增生,腺体细胞无明显异型性,胞浆噬酸。免疫组化PAX2有减弱,P53无异常表达,ki67增殖指数较低。基因检测KRAS未检测到突变。

抚顺市中心医院 病理号:D184626

临床资料:   患者,女,53岁。 主诉:检查发现子宫肌瘤9年,尿频、尿急1个月。 既往史:无。 盆腔增强CT:子宫体积明显增大,最大层面约13.0*16.4cm,其内密度不均匀,增强扫描可见明显不均匀强化,内可见无强化低密度区。提示:子宫占位性病变,盆腔积液。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:40:41
诊断依据: 1、组织病理学:生长方式类似于低级别内膜间质肉瘤,但呈融合性和破坏性生长,侵入深肌层;由高级别圆形细胞构成。 2、免疫组化:CD10、ER、PR阴性,CyclinD1阳性。 3、分子病理学:YWHAE-FAM22基因融合。

辽宁省人民医院

临床资料:   1.患者,女,18岁,4天前于无明显诱因出现下腹痛,活动后加重。 2.既往史:否认高血压病、糖尿病、脑血管病、心脏病、肺部疾病及肾病病史。否认输血史,否认手术史,否认外伤史。 3.超声提示:腹盆腔可见一巨大囊实回声肿物,以囊性为主,上达剑下4.5cm,下至盆腔,左右侧达左右侧腹,边界尚清,实性部分形态不规整,内可检出彩色血流信号。 4.MR:腹盆腔可见巨大囊实性肿块影,边界清楚,大小约11.2×20.7×29.1cm(前后×左右×上下),实性部分信号不均,可见短T1长T2信号影,增强扫描明显不均匀强化,DWI序列呈高信号,囊性部分未见强化。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:40:26
诊断依据:支持细胞以不规则裂隙样、乳头状生长为主,衬覆柱状、矮立方上皮,其周围及间质中间巢状分布的leydig细胞。免疫组织化学结果:阳性:α-Inhibin(+), Calretinin(部分+), CK7(局灶+),P16(斑驳+),WT-1(弱+),CD56(+),P53(20-30%,1+,野生型),PR(点灶+), Ki-67(50%);阴性:AFP, CD10 ,CD99, CEA, ER, GATA3 ,GPC-3, Mesothelin, NapsinA, P504S, PTEN, Pax-8 ,TTF-1,Vimentin),结合患者年龄小,无明显雄激素症状,诊断为网状型支持-间质细胞肿瘤。

沈阳医学院附属中心医院 病理号 182923

临床资料:   病史:患者女 73岁,MRI可疑宫颈占位,接触性出血数月,HPV16(+),TCT提示HSIL。 大体所见: 宫颈活检组织: 1.“3”粉自色组织1块,大小0.5cmx0.4cmx0.2cm,全取(1)。 2.“6”粉白色组织1块,大小1.2cmX1cmx0.5cm,全取(2)。 3.“8”粉白色组织1块,大小0.5cmx0.5cmx0.2cm,部分粘液样,全取(3)。 4.“9”粉白色组织1cmX1cmx0.3cm一堆,全取(4)。 5.“10”粉白色组织2块,大者直径0.3cm,小者直径0.2cm,部分粘液样,全取(5)。 6.“颈管”粉白间凝血块样组织2cmX2cmx0.5cm一堆,全取2盒(6-7)。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:40:12
诊断依据:浸润性复层产黏液的癌主要由浸润性复层上皮细胞巢组成。含有胞浆内黏液,可表现为“黏液细胞丰富型”或“少黏液细胞型”,瘤细胞较温和,细胞核呈圆形或卵圆形,病灶周围细胞核呈栅栏状排列,可见核分裂及凋亡小体。ISMC为HPV相关型宫颈黏液型腺癌,胞浆内黏液含量>50%。p16弥漫阳性和HPV活性,ER, PR, vimentin,CK5/6,MUC6, GATA3和CK20通常阴性。可以表现为p63和p40局灶阳性或阴性,尤其在细胞巢周边区域;可以表现为p53突变模式,Ki67指数高;AB/PAS细胞内黏液呈阳性。

沈阳市妇婴医院

临床资料:   患者女,41岁,主诉“月经量增多伴痛经2年余”。 妇科检查:子宫前位,孕10周大小,形不整质中,宫口外见4?3厘米暗红色赘生物,根部未探及。 超声:子宫大小6.4?5.8?5.0厘米,宫腔下段及宫颈管内见宽约1.7~2.3厘米条形低回声,向上起源处显示不清,见条形血流信号。回报:黏膜下肌瘤? 核磁改变同超声。 大体所见:子宫下段黏膜表面见一凸起肿物,黏液胶冻状,大小3.5?2.5?2厘米,宽基底。浆膜面光滑。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:39:57
诊断依据:本例肿瘤由分布于丰富的黏液基质内的卵圆形、梭形细胞构成,核分裂偶见,细胞大小不一,轻度异型,呈舌状、岛状于肌壁间浸润生长,分隔子宫肌壁平滑肌纤维,间质内散在分布着大量薄壁小血管及簇状分布的特征性螺旋小动脉。肿瘤的浸润模式及形态学特征提示肿瘤来源于子宫内膜间质,而 CD10 弥漫阳性,肌源性标记物为阴性,进一步支持 ESS 的诊断。Ki-67 增殖指数约 5% ,且肿瘤细胞异型性较轻,提示本例应属于低级别而非高级别。按照新分类即归为低度级别子宫内膜间质肉瘤,伴有丰富的黏液样间质,因此诊断为黏液样低级别ESS。

大连医科大学附属第二医院

临床资料:   患者女,64岁,绝经后阴道流血2月余,超声显示宫腔内见一高回声,最大径5cm,周边血流信号丰富,考虑癌,遂于我院进行手术治疗。术后大标本见子宫大小10*6*2.5cm,内膜厚0.1cm,肌壁厚1.4cm,宫腔内可见一肿物,大小5*3*2.5 cm ,切面灰白灰红质软韧,侵及深度<1/2肌层,肿物下段紧邻宫颈内口。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:39:43
诊断及诊断依据: 上皮成分的肿瘤细胞部分呈腺管、筛状结构,核浆比高,核异型性明显,部分成管囊状结构,肿瘤细胞呈靴钉样,胞浆嗜酸性,核仁明显,ER(-),p53弥漫强阳(>80%),NapsinA(-),HNFB-1(+);子宫内膜间质成分肿瘤细胞大部分呈圆形,异型显著,见较多核分裂象,细胞间见毛细血管,最终诊断为子宫内膜癌肉瘤(癌成分为透明细胞癌,肉瘤成分为高级别子宫内膜间质肉瘤)

大连医科大学附属第一医院

临床资料:   患者,女性,40岁,便秘2年,发现盆腔肿物半年。半年前平卧时扪及下腹部质硬肿物,无明显压痛,约脐水平,无腹痛、尿频、里急后重等症状。近2周,自觉下腹包块较先前增大。于2022年7月以“盆腔肿物”收治入院。入院后MRI检查:盆腔内见巨大囊实性肿物,大小为17.8cm*15.7cm*10.1cm,与左附件关系密切,实性成分T1WI低信号,T2WI高信号,增强可见明显强化,DWI高信号,囊性成分不强化,内见分隔,呈多房状,肿块上缘与小肠肠管关系密切,实性部分不光整,最厚处约3.6cm。盆腔内见液性信号影,盆壁结构正常。盆腔内未见肿大淋巴结。CT检查:子宫大小形态未见异常,内未见异常密度影。盆腔内见囊实性灶,边界较清,较大界面约15.3*12cm,CT值11-31HU,增强扫描实性部分中度延迟强化。肿瘤标志物未见异常。

女性生殖病理

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专家解读(最终诊断) 2023-04-11 13:38:46
诊断依据:三联形态学特征(即微囊状、也是最具特征性的表现,实性富于细胞区、纤维性间质)。肿瘤细胞胞质内空泡,有时呈印戒样形态。胞质常为弱嗜酸性或淡蓝色胞质。细胞核形态温和、均一,圆形至卵圆形,染色质细腻,核仁不明显。核分裂罕见。 免疫组化特点:阳性表达CD10、WT-1、cyclinD1、β-catenin、FOXL2和SF-1,阴性表达inhibin、calretinin,CD56。