临床资料: 患者男 66岁,主诉:头晕伴眼眶疼痛半月。 现病史:半月前无明显诱因出现头晕伴有眼眶疼痛,于当地医院行头磁共振提示颅内占位,MRI扫描显示右侧颞叶占位。无相关既往史及个人史。 术中情况:幕上深病变,肿瘤表面有部分包膜,基底位于蝶骨嵴,向眶侵袭生长。肿物实性,大小约6×6×5cm,2-3度硬,色灰白,血供丰富。
临床资料: 女,69岁 3年前在当地体检行颅脑核磁检查提示斜坡占位,无症状,期间未进行系统检查及治疗。入院前15天患者无明显诱因出现头晕症状,并出现走路不稳,双下肢无力 ,无其他神经系统症状。 ?入院后颅脑CT:鞍区见不规则稍高密度影,范围约22*36mm,其邻近枕骨见骨质破坏,其邻近鞍区占位性病变 ,其邻近脑干呈受压改变。
临床资料: 患者,男性,27岁,3个月前无明显原因出现左侧口角歪斜,伴左侧面部麻木,左侧眼睑闭合不全;1月前患者出现头晕症状。 头颅CT提示:颅内占位性病变; 头颅MRI提示:左侧桥臂、脑干占位。
临床资料: 女,27岁,头晕伴走路不稳、视物不清7天,头疼加重3天入院。头CT提示颅内占位,右侧丘脑及松果体区占位性病变。
临床资料: 患者,女,65岁,鞍区占位。
临床资料: 患者男,6岁8月,视力重影半月余,头偶偏一侧 手术记录:肿瘤位于侧脑室内,质地中等,色灰红,血供较丰富,堵塞室间孔,最大直径约3cm,外侧与侧脑室关系较密切,有包膜 MRI: 左侧侧脑室扩大,室间孔区可见不规则分叶状混杂等T2稍长T1信号肿块影,大小约为2.8x2.3x2.8cm(前后x左右x上下),增强扫描可见明显略不均匀强化,中线结构向对侧移位,起源于室间孔,左侧侧脑室扩大,余小脑、脑干内未见异常信号影,形态结构未见异常,脑沟池裂无明显增宽,中线结构居中。 诊断意见 左侧侧脑室内占位性病变,起源干室间孔 室管膜瘤?中枢神经细胞瘤?
临床资料: 患者女,53岁,临床主要症状为视觉障碍。 MRI 可见蝶鞍扩大,鞍底下陷,颅底局部骨质变薄,鞍区内见结节状 T1WI 低信号,T2WI 高信号影,增强扫描强化较均匀,可见视交叉略受压。
临床资料: 男,15岁,突发抽搐,持续约六分钟,医院行头CT平扫及颅脑MR平扫加增强检查结果提示右侧枕叶一处囊性占位性病变,强化不明显。
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